接觸角是衡量材料親疏水性能的重要指標(biāo)。根據(jù)水滴在固體表面靜態(tài)水接觸角的數(shù)值θ大小，可將固體表面的疏水性分為以下幾類。

靜態(tài)水接觸角

θ＜10°時(shí)，固體表面處于完全潤濕狀態(tài)，稱該表面為超親水表面；

10°＜θ＜90°時(shí)，水滴可潤濕固體表面，稱該表面為親水表面；

90°＜θ＜150°，水滴不易潤濕固體表面，稱該表面為疏水表面；

150°＜θ，水滴難以潤濕固體表面，稱該表面為超疏水表面。

等離子體中含有豐富的離子、電子、自由基等活性粒子，可以對材料表面產(chǎn)生多種效應(yīng)。利用等離子體中含有的活性粒子轟擊材料表面，在同表面發(fā)生能量交換的過程中，激發(fā)出大量表面自由基，接著等離子體中的活性粒子同自由基發(fā)生反應(yīng)，從而在材料表面引入新的基團(tuán)，上述過程改變了材料表面性能，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對材料表面浸潤性（親水特性或疏水特性）的調(diào)控。

通過研究低溫等離子體對材料表面改性后材料表面潤濕性的變化，發(fā)現(xiàn)隨反應(yīng)條件的不同，潤濕性的變化也可以不相同，改性后接觸角既可以減小，使材料表面親水性增加，也可增大，使材料表面疏水性增加。造成不同結(jié)果的原因是材料表面形成的化學(xué)活性基團(tuán)有所不同，如當(dāng)材料表面產(chǎn)生了如羧基、羥基、羰基、氨基等親水基團(tuán)，材料的親水性會增加；當(dāng)材料表面產(chǎn)生的化學(xué)基團(tuán)為CH3等疏水基團(tuán)時(shí)，材料的疏水性增加。

1）親水改性

目前，實(shí)現(xiàn)親水改性的主要思路是通過等離子體處理在材料表面引入含氧（O）的基團(tuán)，如羥基、羧基、酯基等，這些基團(tuán)能夠提高原材料表面的親水性。

2）疏水改性

關(guān)于等離子體處理提高材料表面疏水性的研究思路，主要是通過在等離子體氣體中添加含氟（F）氣體，通過氣體放電產(chǎn)生含F(xiàn)活性粒子，以在材料表面引入含F(xiàn)的官能團(tuán)，改變表面元素構(gòu)成，從而降低材料表面能，提高表面粗糙度，達(dá)到表面疏水改性的目的。